এর প্রবর্তনের পর থেকে, টেলপোট্রিপেপটাইড একাধিক দেশে উল্লেখযোগ্য ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশন অনুমোদন পেয়েছে। 2022 সালের মে মাসে, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) প্রথম টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণের উন্নতির জন্য এটি অনুমোদন করে।

পরবর্তীকালে, 2023 সালের নভেম্বরে, এফডিএ অতিরিক্ত ওজন বা স্থূল প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিত্সার জন্য এটিকে আরও অনুমোদন করে।

আন্তর্জাতিক নেতৃত্ব অনুসরণ করে, আমার দেশের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশন টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের গ্লাইসেমিক ব্যবস্থাপনার জন্য 2024 সালের মে মাসে চীনে বিপণনের জন্য টেলপোট্রিপেপটাইড অনুমোদন করেছে।

মাত্র দুই মাস পরে, 2024 সালের জুলাই মাসে, ওষুধটি স্থূল প্রাপ্তবয়স্কদের দীর্ঘমেয়াদী ওজন ব্যবস্থাপনার উন্নতির জন্য বা কমপক্ষে একটি ওজনের-অতিরিক্ত ওজনের রোগীদের জন্য আরও অনুমোদন পায়। 2 জানুয়ারী, 2025-এ, Telpotripeptide (Mofonda®) আনুষ্ঠানিকভাবে চীনে চালু হয়েছিল।