সেমাগ্লুটাইড হল পরবর্তী-প্রজন্মের GLP-1 (গ্লুকাগন-পেপটাইডের মতো-1) অ্যানালগ যা ডেনমার্কের নভো নরডিস্ক দ্বারা তৈরি করা হয়েছে। এটি লিরাগ্লুটাইড মৌলিক কাঠামোর উপর ভিত্তি করে একটি দীর্ঘ-অভিনয় ফর্মুলেশন এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিসের চিকিৎসায় আরও কার্যকর। Novo Nordisk সেমাগ্লুটাইড ইনজেকশনের ছয়টি পর্যায় IIIa অধ্যয়ন সম্পন্ন করেছে এবং 5 ডিসেম্বর, 2016-এ সাপ্তাহিক একবার ইনজেকশনের জন্য US Food and Drug Administration (FDA) এর কাছে একটি নতুন ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (NDA) জমা দিয়েছে এবং ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সির (EMA) কাছে একটি মার্কেটিং অথরাইজেশন অ্যাপ্লিকেশন (MAA) জমা দিয়েছে। পরবর্তীকালে, টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের চিকিত্সার জন্য 2017 সালে এফডিএ দ্বারা সেমাগ্লুটাইড ইনজেকশন অনুমোদিত হয়েছিল এবং 2021 সালের জুনে, এটি দীর্ঘস্থায়ী ওজন ব্যবস্থাপনার জন্য ওজন কমানোর জন্য (ব্র্যান্ড নাম Wegovy®) FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। ওরাল সেমাগ্লুটাইড ট্যাবলেট (ব্র্যান্ড নাম Rybelsus®) টাইপ 2 ডায়াবেটিসের চিকিত্সার জন্য সেপ্টেম্বর 2019 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অনুমোদিত হয়েছিল, যা বিশ্বের প্রথম ওরাল GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট হয়ে উঠেছে। 15 সেপ্টেম্বর, 2025-এ, মৌখিক সেমাগ্লুটাইড ট্যাবলেট (Rybelsus®) ইউরোপীয় ইউনিয়নে অনুমোদিত হয়েছিল, এটি প্রথম এবং একমাত্র মৌখিক GLP-1 RA হয়ে উঠেছে যা SOUL ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফলের ভিত্তিতে কার্ডিওভাসকুলার মৃত্যু, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন এবং স্ট্রোকের ঝুঁকি কমাতে পারে; এই পরীক্ষায় দেখা গেছে যে টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ এবং/অথবা দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে, ওরাল সেমাগ্লুটাইড ট্যাবলেট MACE এর ঝুঁকি 14% কমিয়েছে।